La Prima Visione in Diretta sarà a cura di “Casa Del Sole TV”, YouTube, FB e Sito: CasaDelSoleTVChannel, CasaDelSole.Tv e https://casadelsole.tv. Interverranno: il Dott. Maurizio Martucci, giornalista, scrittore, portavoce della rete AlleanzaItalianaSTOP5G, il Vice Presidente del Consiglio della Regione Abruzzo, Consigliere M5S Domenico Pettinari, la Dott.ssa Anna Rita Iannetti, esperta in Neuroscienze e PNEI e la Dott.ssa Sonia Lisa Chiavaroli, Elettrosensibile. Modera: la Dott.ssa Tonia Di Giovacchino, Biologa, Presidente dell’Associazione Emergenza Elettrosmog Abruzzo.

La Dott.ssa Tonia Di Giovacchino, Presidente Associazione Emergenza Elettrosmog Abruzzo spiega la risoluzione di Domenico Pettinari in consiglio regionale per il riconoscimento delle patologie Era Elettromagnetica:

L’evento ha lo scopo di appoggiare sostenere la “Giornata delle Internazionale delle persone con Disabilità” proclamata dall’ONU e fissata il 3 dicembre e di informare e di rimarcare la necessità di riconoscimento e diritti per l’Eletttrosensibilità, per la Sensibilità Chimica Multipla e per la Fibromialgia . Per questo, come associazione EEA, abbiamo anche scritto al Presidente della Regione Abruzzo Marsilio, alla Giunta e ai consiglieri per chiedere che si agisca politicamente adottando provvedimenti di Sanità Pubblica, di Prevenzione e Tutela per la popolazione esposta ai rischi ambientali, ponendo la giusta attenzione alla Risoluzione n. 27 protocollata al Consiglio regionale dell’Abruzzo lo scorso 11 Febbraio, dal Vice Presidente del Consiglio Domenico Pettinari che vuole impegnare il presidente Marco Marsilio, l’Assessore regionale con deleghe alla Salute e Pari opportunità Nicoletta Verì e Mario Quaglieri (a capo della Commissione Salute, Sicurezza sociale, Cultura, Formazione e Lavoro) a riconoscere le patologie dell’Era Elettromagnetica e degli inquinanti ambientali, pericolosissimi neuro interferenti endocrini: “disposizione a tutela dei pazienti“, si legge nella risoluzione non ancora calendarizzata. Intervenendo nel registro delle malattie rare, le regioni possono autonomamente impegnare risorse per garantire ai cittadini servizi non ricompresi nei Livelli Essenziali d’Assistenza sanitaria nazionali, ecco perché l’atto firmato da Pettinari cita le amministrazioni nelle altre zone d’Italia in cui MCS ed EHS hanno già avuto anche parziale riconoscimento, chiedendo a Marsilio di individuare aree senza elettrosmog, cioé prive di irradiazione elettromagnetica, per consentire ai malati elettrosensibili “di vivere in maniera indipendente e di partecipare pienamente a tutti gli aspetti della vita”. Come Associazione EEA il nostro auspicio è che la Risolizione venga al più presto calendarizzata e confidando nel più profondo senso di responsabilità del Presidente e di tutti gli organi competenti ci auguriamo che nel più breve tempo possibile possa essere restituita agli affetti da MCS e di EHS quella dignità troppo a lungo disattesa e quel giusto riconoscimento di diritti che dovrebbe essere garantito ad ogni cittadino. Sono giorni in cui la sempre più crescente attenzione per la salute non può lasciare ai margini le fasce più sensibili. Mai come ora i malati invisibili dell’era elettromagnetica devono godere degli stessi diritti degli altri cittadini. Assistenza sanitaria protetta, riparo dall’overdose elettromagnetica, prevenzione del danno, tutela negli ambienti di lavoro ed istruzione.